Popularne

Komunikat pyłkowy

Kraków, na dzień: 18.06.2025 r.

takson	stężenie	prognoza
trawy
żyto
babka
pokrzywa
alternaria
cladosporium

Sprawdź szczegóły

Komunikat opracowany przez Krakowską Stację Monitoringu Aerobiologicznego przy Zakładzie Alergologii Klinicznej i Środowiskowej UJCM.

stężenie
niskie	średnie
wysokie	bardzo wysokie

Komunikat pyłkowy

Kraków, na dzień: 18.06.2025 r.

takson	stężenie	prognoza
trawy
żyto
babka
pokrzywa
alternaria
cladosporium

Sprawdź szczegóły

Komunikat opracowany przez Krakowską Stację Monitoringu Aerobiologicznego przy Zakładzie Alergologii Klinicznej i Środowiskowej UJCM.

stężenie
niskie	średnie
wysokie	bardzo wysokie

Jakość powietrza

Dihydrotestosterone increases the risk of bladder cancer in men.

Zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe przyczyniają się do zapoczątkowania, progresji i rozwoju raka pęcherza moczowego. Mężczyźni bardziej niż kobiety są narażeni na zachorowanie na raka pęcherza moczowego. Chociaż pęcherz moczowy nie jest uważany za organ płciowy, ma potencjał reagowania na sygnały androgenowe. Mechanizmy odpowiedzialne za różnice płciowe pozostają niewyjaśnione. Celem niniejszego badania było wyjaśnienie, czy progresja raka pęcherza moczowego u mężczyzn zależy od sygnalizacji androgen /AR. Badania przeprowadzono na ludzkich liniach komórkowych raka pęcherza moczowego: HCV29, T24, HT1376 i HTB9. Zauważyliśmy, że linie komórkowe pęcherza wyprowadzone od mężczyzn wykazywały zróżnicowaną ekspresję receptora androgenowego i inaczej reagowały na stymulację androgenem. Wykorzystując klasyfikację molekularną w modelach linii komórkowych raka pęcherza moczowego, stwierdziliśmy, że HCV29 i rak przejściowo komórkowy T24 miały wyższe poziomy ekspresji AR w porównaniu z liniami komórek nowotworowych o wysokim stopniu złośliwości lub inwazyjnymi mięśniami. Dodatkowo inkubacja z DHT znacząco zwiększyła ekspresję AR w linii komórek pęcherza moczowego HCV29. Zaobserwowaliśmy również aktywację szlaku sygnałowego Akt /GSK-3β za pośrednictwem DHT, która odgrywa główną rolę w progresji nowotworu. Przedstawione wyniki pokazują też, że sygnalizacja androgen /AR jest zaangażowana w fosforylację eIF4E, co może promować przejście epitelialno-mezenchymalne (EMT). Aktywacja genomowej i niegenomowej sygnalizacji androgen /AR prawdopodobnie nie jest czynnikiem napędzającym transformację onkogenną pęcherza u mężczyzn, ale jest głównym czynnikiem postępu tych nowotworów. Dlatego sygnalizacja AR aktywowana androgenem wydaje się być atrakcyjnym celem regulacyjnym dla hamowania lub zapobiegania występowaniu raka pęcherza moczowego u mężczyzn.

7 maja 2019