W tym projekcie pokazujemy niepowtarzalne historie pacjentów oraz ogromną heterogeniczność i unikatowość szpiczaka plazmocytowego. Osobiste opisy trudnych zmagań z nowotworem naszych pacjentów uświadamiają, jaki przełom w leczeniu nastąpił na świecie w ostatnich latach – pisze we wstępie do książki dr hab. Artur Juszczyszyn, p.o. kierownika Oddziału klinicznego Hematologii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie.

„Nie będę się poddawać”, „Nie myślałam o najgorszym”, „Najbardziej pomogło mi wsparcie rodziny”, „Chcę swoją historią dodać innym otuchy” – to tylko niektóre z tytułów 100 wywiadów, które z osobami chorującymi na szpiczaka plazmocytowego przeprowadzili Katarzyna Kojzar, Marcel Wandas, Karolina Gawlik i Nicole Makarewicz.

Książka to ciekawy zapis osobistych doświadczeń pacjentów: dowiadujemy się, jak reagowali na diagnozę i jak radzili sobie z chorobą, jak wygląda ich codzienność: „Choroba to życie alternatywne. Po pierwsze, naprawdę otoczenie nie jest w stanie zrozumieć wielu rzeczy, no bo niby jak. Nie bardzo można innym uświadomić, jak to jest mieć szpiczaka. Że zmęczenie, że nie można czegoś zrobić, że to, co się robiło kiedyś bez problemu.

Książka dostępna jest w dwóch wersjach językowych: polskiej i angielskiej.